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化学论文_手性卟啉的合成及其手性识别

来源:辽宁化工 【在线投稿】 栏目:期刊导读 时间:2022-01-14
作者:网站采编
关键词:
摘要:文章目录 1 实验部分 1.1 仪器及试剂 1.2 化合物的合成 1.2.1 双均苯四甲酰化亮氨二酸(2)的合成 1.2.2 均苯四甲酰化亮氨酸类手性二卟啉(4)的合成 1.2.3 主体1a的合成 1.2.4 双均苯四甲酰
文章目录

1 实验部分

1.1 仪器及试剂

1.2 化合物的合成

    1.2.1 双均苯四甲酰化亮氨二酸(2)的合成

    1.2.2 均苯四甲酰化亮氨酸类手性二卟啉(4)的合成

    1.2.3 主体1a的合成

    1.2.4 双均苯四甲酰化环己二胺(5)的合成

    1.2.5 环己二胺类手性二卟啉(6)的合成

    1.2.6 主体1b的合成

1.3 光谱测试样品制备

2 结果与讨论

2.1 主体1a、1b的光谱性质

2.2 主体1a、1b对对映体的手性识别

2.3 主体1a、1b与客体分子结合比的测定

2.4 主体1a、1b与客体分子的结合常数

2.5 主体1a、1b定量测定手性二胺对映体混合物的组成

3 结语

文章摘要:对合成的5-(4-氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉进行了结构修饰,制备了L-亮氨酸衍生的手性锌卟啉(1a)和(1R,2R)-环己二胺衍生的手性锌卟啉(1b),并研究了其对α-羟基羧酸、氨基醇、二胺和二醇对映体的手性识别性能.结果表明:主体1a和1b对手性二胺有很好的手性识别作用.在低浓度下,主体1a和1b的结合常数均在104L·mol-1以上,选择性识别作用非常明显,可用来定量测定手性二胺对映体混合物的组成.

文章关键词:

论文分类号:O626

文章来源:《辽宁化工》 网址: http://www.lnhgzz.cn/qikandaodu/2022/0114/1811.html



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